心血来潮写的一篇科普性质的分析。如有错误，欢迎指正。
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前一阵子重温神动1，看到雅各布被莫特拉鼠咬了之后，纽特为他配药水的时候说了一句：
“瞧，你是麻瓜。我们的身体机能有点儿不一样。”
时隔四年，再看这句话，我突然想从麻瓜科学的角度浅显地分析一下，巫师和麻瓜的身体机能的不同处在哪里。
-1-毒液
拿我们熟悉的蛇毒举例。蛇毒的主要成分是蛋白质和多肽，在直接进入血液循环后和机体相互作用。蛇毒的解毒剂是抗蛇毒血清，成分也是蛋白质，可以与被视为抗原的蛇毒特异性结合。蛇毒在与机体作用前被血清中的蛋白质（抗体）捕获，因此可以解毒。
动物毒液的主要成分就是蛋白质和多肽，其他成分还有生物碱、多糖、萜烯等等。我们可以先假设，电影中莫特拉鼠的毒液成分也无外乎这些。
-2-进入身体的方式
在电影中，雅各布被莫特拉鼠咬了一口，暂且算作静脉注射——也就是说，莫特拉鼠的毒液避开了人体的“首过效应”。
维基百科给出的关于首过效应的定义为：首渡效应或首关效应（英语：First pass effect）是指口服药物在消化道吸收后，首先进入肝门静脉系统；部分药物在通过肠黏膜和肝脏时，可能被代谢失去活性，从而使进入循环的药量减少，药效降低。
由于首过效应会使药物的生物利用度降低（消化道的酸性环境还会让一部分药物失活，如胰岛素），人类想了各种办法来避开它：静脉注射、皮下注射、栓剂、经皮给药（如膏药）等。我们可以假设，莫特拉鼠的毒液在被注射到雅各布体内后，它的血浆浓度在极短的时间内达到了顶峰。
但在这之后，血浆浓度会随着时间推移逐渐降低。根据纽特的说法，即使是较严重的情况，也只会持续四十八小时。这说明在四十八小时后，莫特拉鼠毒液所含物质的血浆浓度已降低到不能引起症状的水平。
-3-LADME模型
LADME，即liberation（释放）、absorption（吸收）、distribution（分布）、metabolization（代谢）、excretion（排泄），是药物代谢动力学中一种常用的模型。在这里，我们可以直接跳过释放、吸收与分布，先来看代谢这一部分。
正如之前“首过效应”处提到的，人体药物主要的代谢器官还是肝脏。进入肝脏的血液中，有四分之三是从消化系统门静脉的静脉血（Vena portae），剩余的四分之一则是动脉血（Arteria hepatica）。在动脉血与静脉血混合流经肝小叶时，因肝血窦（Vena intralobularis）壁通透性较大，所以血浆可以通过内皮细胞窗孔进入窦周隙（space of Disse），直接与肝细胞接触。肝细胞内含有生物转换作用（biotransformation）所需的多种酶。该作用主要分为I、II两个过程，目的是提高物质的水溶性，更利于通过肾脏排出。
-4-关于肝脏中的酶
药物与身体的作用是相互的。肝脏中的酶可以转换药物，药物亦可以影响酶的活性。以酒精为例，它既是一些酶的底物（如CYP2E1），也可以增强某些酶的活性（如CYP2E1）。这也是为什么喝酒的同时不能吃药。
药物并不是影响肝脏酶活性的唯一因素。其他影响因素如基因、性别、年龄、疾病、物种等。以年龄为例，新生儿的肝脏中所含的酶还不完全，老年人肝脏中酶的活性降低。
也就是说，理论上，每个人肝脏内所含的酶的数量与活性都是不同的。
-5-关于巫师与麻瓜体质不同的一点猜测
绝大多数酶都是蛋白质，蛋白质是基因表达的产物。我倾向于的解释是：
由于巫师与麻瓜不同的基因表达，导致了两者肝脏中酶的含量与活性的明显不同。由于麻瓜普遍缺少或缺失可以对莫特拉鼠毒液中所含物质进行生物转换的酶，或由于巫师普遍缺少或缺失将莫特拉鼠毒液中所含物质转化为有毒代谢物的酶，在同样被莫特拉鼠咬伤后，麻瓜的症状比巫师严重。
参考资料：（排名不分先后）
百度百科
Wikipedia
AnnLena 
惊了，HP与理性之道（不是
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